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予測期間
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2026-2030
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市場規模 (2024)
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4億309万米ドル
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市場規模 (2030)
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5億3863万米ドル
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CAGR
(2025-2030)
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4.94%
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最も急成長しているセグメント
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ブランド
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最大の市場
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関東
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日本の胃腸薬市場は、2024年に4億309万米ドルと評価され、予測期間中に4.94％のCAGRで成長し、2030年までに5億3863万米ドルに達すると予想されています。日本の胃腸薬市場は、いくつかの重要な要因によって推進されています。日本の人口の高齢化により、胃酸逆流、潰瘍、炎症性腸疾患などの胃腸障害の有病率が増加しており、効果的な治療法に対する需要が高まっています。医薬品の研究開発の進歩により、有効性と安全性プロファイルが向上した革新的な医薬品が導入され、市場の成長がさらに促進されています。ヘルスケア意識の高まりと市販薬の入手可能性が市場拡大に貢献しています。患者のケアとアクセスの改善を目的とした政府の取り組みと医療改革も役割を果たしています。製薬会社と研究機関のコラボレーションにより、新薬の発見と開発が強化されています。 t、市場の発展を支えています。これらの要因が組み合わさって、日本の胃腸薬市場の成長軌道が形成されています。
主要な市場推進要因
胃腸疾患の発生率上昇
日本における胃腸障害の蔓延は、生活習慣の変化、食習慣、ストレスレベルの上昇といった複雑な相互作用の影響を受けて、ますます懸念されています。これらの要因が相まって、炎症性腸疾患 (IBD)、過敏性腸症候群 (IBS)、肝疾患などの疾患の発生率が増加し、効果的な胃腸薬の需要が高まっています。座位行動や日常生活の変化などの生活習慣の変化は、胃腸の健康問題に大きく寄与しています。長時間労働と職業上のストレスの高さを特徴とする現代の日本の生活習慣は、より座位の多い生活習慣をもたらし、消化器系の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。長期間の不活動は、便秘や肥満などの問題につながり、胃腸障害を悪化させる可能性があります。座位行動の増加はストレスレベルの上昇と相関しており、腸の健康に悪影響を与えることが知られています。 ストレスは消化管の正常な機能を妨げ、IBSなどの症状を悪化させる原因となります。「1990～2019年の日本における消化器疾患の負担と2035年の予測」の研究によると、1990年以降、がんは日本における消化器疾患関連死亡率と障害調整生存年（DALY）の主な原因となっており、1990年にはこれらの指標のそれぞれ77.1%と71.2%を占めていましたが、2019年には79.2%と73.7%を占めています。がんに関連する年齢標準化死亡率とDALYは減少している一方で、粗率は上昇しており、日本の人口高齢化が疾患負担に大きな影響を与えていることを示しています。その結果、消化器疾患の全体的な負担は2035年までに増加すると予測されています。1990年の死亡率は10,000人あたり144.7人でしたが、2019年には225.8人に上昇し、2035年には262.7人になると推定されています。同様に、10,000人あたりのDALYは1990年の3581.6から2019年には3889.5に増加し、2035年には262.7人になると予測されています。 2035年までに3830.9人になると推定されています。主な死亡原因は、1990年の胃がん、大腸がん、肝硬変から、2019年には胃がん、大腸がん、肝臓がんへと移っており、2035年には大腸がん、胃がん、膵臓がんが含まれると予測されています。
食習慣は、日本の胃腸の健康に影響を与えるもう一つの重要な要因です。かつては野菜、魚、米を豊富に摂取していた伝統的な日本の食生活は、ますます西洋化された食習慣に取って代わられています。脂肪、糖、人工添加物の多い加工食品の消費量の増加は、胃腸の問題の一因となっています。これらの食生活の変化は、胃食道逆流症、消化性潰瘍、消化不良などの胃腸障害の増加と関連しています。コンビニエンスフードやファーストフードの人気が高まったことで、不規則な食生活が生まれ、消化プロセスを妨げ、胃炎や慢性便秘などの問題を引き起こす可能性があります。クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患 (IBD) の有病率は、日本では増加傾向にあります。IBD
は、胃腸管の炎症を特徴とする慢性疾患のグループであり、腹痛、下痢、嘔吐などの重篤な症状を引き起こす可能性があります。 体重減少。日本における IBD の発症率増加は、食生活やストレスなどの環境要因やライフスタイルの変化に一部起因しています。IBD は炎症を抑制し寛解を維持するために、専門的な薬剤による長期管理を必要とすることが多く、効果的で革新的な治療法の需要が高まっています。
政府の取り組みと医療改革
日本政府は、医療の質の向上、アクセスの拡大、イノベーションの促進を目的とした一連の重点的な取り組みや改革を通じて、消化器系薬剤市場に大きな影響を与えています。政府が市場に貢献する主な方法の 1 つは、医療保険の適用範囲を拡大することです。日本の国民皆保険制度は、すべての住民が医療サービスを受けられるようにしており、現在行われている改革は、保険適用範囲をより包括的にし、患者の自己負担を減らすことを目指しています。この保険適用範囲の拡大により、消化器疾患の治療へのアクセスが改善され、個人が必要な治療を受け、処方された治療法に従うことが容易になります。政府は、医療費を管理しながら医療の質を高めるための政策を実施しています。価値に基づく価格設定と償還システムは、薬価を臨床的利益と費用対効果に結び付け、価値の高い医薬品の開発を促進します。 こうしたアプローチにより、新しい胃腸薬は厳格な有効性と安全性の基準を満たすだけでなく、患者の転帰に意味のある改善をもたらすことが保証されます。政府の支援は研究資金や公衆衛生プログラムにまで及び、イノベーションを刺激し、最先端の治療が幅広い層の人々に利用可能であることを保証します。医薬品医療機器総合機構 (PMDA) によって施行される厳格な規制基準により、胃腸薬を含むすべての医薬品が安全性と有効性に関する高いベンチマークに準拠していることが保証されます。これらの規制により、新製品への信頼が促進され、市場の成長が促進され、胃腸治療の継続的な進歩が促進されます。
市販薬（OTC）の成長
市販の胃腸薬の入手しやすさと受容度が高まったことで、胸焼け、消化不良、軽い下痢などの一般的な問題に対処するためのより便利で利用しやすい選択肢が提供され、胃腸薬市場が再編されています。市販薬は、医師の診察や処方箋を必要とせずに症状に対処できるため、自己治療を好む消費者にとって特に魅力的です。この好みは、即時の緩和と、薬局、スーパーマーケット、またはオンラインプラットフォームから直接薬を購入できる利便性の欲求によって推進されています。これらの薬の入手しやすさと、軽度から中程度の胃腸症状の治療における有効性が相まって、その使用が大幅に増加しました。より多くの消費者が市販薬を選択するにつれて、胃腸薬の市場が拡大し、より幅広い対象者に届きます。この傾向は、治療をより利用しやすくするだけでなく、胃腸薬の負担の一部をシフトします。 医療専門家から消費者への医療の提供は、自己管理型医療ソリューションへの傾向の高まりを反映しています。
コラボレーションとパートナーシップ
製薬会社、研究機関、医療提供者間の連携は、消化器系薬剤の開発を進める上でますます重要になっています。これらの戦略的パートナーシップは、革新を促進し、薬剤開発プロセスを加速する上で重要な役割を果たします。これは、消化器系の疾患の複雑性と特殊性を考慮すると非常に重要です。これらの連携の主な利点の 1 つは、専門知識とリソースの交換です。製薬会社は薬剤開発、規制関連業務、商品化に関する豊富な経験をもたらし、研究機関は最先端の科学研究、高度な技術、疾患のメカニズムに関する洞察を提供します。医療提供者は、臨床専門知識と患者のニーズの理解を提供します。これらの多様なリソースをプールすることで、パートナーは複雑な課題に効果的に対処し、新しい治療法の開発につながります。たとえば、研究機関は、 先進的な前臨床モデルと新しいバイオマーカーを開発し、製薬会社は薬剤の製剤と送達技術を提供します。
戦略的提携や合弁事業により、企業は医薬品開発プロセスを合理化し、迅速化することができます。共同作業により、新しい消化器治療薬を市場に投入するための時間とコストを削減できます。たとえば、パートナーシップには臨床試験リソースの共有が含まれ、臨床試験フェーズの効率を高めることができます。共同契約により、新しい医薬品候補と新しい薬物送達システムまたは診断を組み合わせるなど、補完的な治療戦略の同時開発が可能になることがよくあります。この加速は、緊急の満たされていない医療ニーズに対処し、新たな科学的発見を活用するために不可欠です。コラボレーションにより、企業は補完的な強みを活用でき、消化器薬の開発と商品化を大幅に強化できます。たとえば、強力な医薬品開発能力を持つ製薬会社は、消化器治療薬を専門とする研究機関と提携することができます。 消化器疾患の最新の科学的知見に基づいて新薬を開発するために、バイオテクノロジー企業と既存の製薬会社が提携することが考えられます。同様に、バイオテクノロジー企業と既存の製薬会社が提携することで、革新的な新薬の発見と強力な商業化戦略を組み合わせることができます。これらの相乗効果により、パートナーは個々の限界を克服し、消化器疾患に対するより効果的で包括的なソリューションを生み出すことができます。
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主な市場の課題
医薬品開発の高コスト
消化器系薬剤の研究開発（R&D）にかかるコストの高さは、大きな課題となっています。新しい消化器系治療法の開発には、広範な研究、前臨床研究、複数の段階の臨床試験が必要であり、それぞれに多額の資金投資が必要です。消化器系疾患は複雑なため、新しい治療法の安全性と有効性を確立するには、高度な研究技術とより長い研究期間が必要になることがよくあります。R&D の経済的負担は、専門知識と技術の必要性によってさらに大きくなり、全体的なコストが増加します。臨床試験で失敗するリスクが高いため、多くの医薬品開発プロジェクトが市場に出ず、さらなる経済的損失につながります。医薬品開発のコストが高いと、小規模な製薬会社や新興企業が市場に参入する能力が制限される可能性があり、新薬の価格にも影響を及ぼし、市場の成長と革新に課題をもたらします。 n.
規制上のハードルと市場アクセス
日本の規制環境を乗り切ることは、消化器系薬市場の製薬会社にとって大きな課題です。日本では、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) によって厳格な規制要件が施行されており、厳格な臨床試験、包括的な安全性と有効性のデータ、詳細な文書化が求められます。新しい消化器系薬の承認プロセスは、薬が日本の高い安全基準を満たしていることを確認するために複数の段階の臨床試験を伴い、長くて費用がかかる場合があります。承認までの期間が長くなると、革新的な治療法の市場への参入が遅れ、企業が新しい機会を活かす能力に影響を及ぼし、市場のダイナミズムが損なわれる可能性があります。市販後調査の要件と、薬の安全性に関する継続的な報告の必要性により、複雑さとコストがさらに増加する可能性があります。企業は、イノベーションと市場投入までのスピードのバランスを取りながら、これらの規制上のハードルを乗り越えなければなりません。 日本の胃腸薬市場においては、規制遵守が重要な課題となっています。
主要な市場動向
医薬品研究開発の進歩
製薬研究と医薬品開発における継続的なイノベーションは、日本の消化器系医薬品市場に大きな影響を与えており、高度な治療ソリューションで複雑な消化器系疾患に対処するための企業の一致団結した取り組みを反映しています。このダイナミックな環境は、優れた有効性、副作用の低減、および強化された送達システムを備えた治療法の開発を目的とした研究開発 (R&D) への多額の投資によって特徴付けられます。日本の製薬会社は、消化器系治療を進歩させるために、R&D に多大なリソースを投入しています。この投資は、既存の治療法の限界に対処し、より効果的で安全な治療法に対する高まる需要を満たす必要性によって推進されています。企業は、分子生物学から高度な薬物送達技術まで、さまざまな消化器系疾患をより適切に管理できる革新的な医薬品を開発するために、新しい科学的フロンティアを模索しています。R&D へのこの取り組みは、 EAファーマは、新しい治療法の創出だけでなく、消化器薬市場全体の成長と競争力にも貢献しています。標的療法における最近のブレークスルーは、消化器疾患の治療環境を一変させています。標的療法は、疾患の病因に関与する特定の分子標的に対処することを目的としており、より正確な治療アプローチを提供します。たとえば、炎症性腸疾患（IBD）などの疾患では、特定の炎症性サイトカインを阻害する標的生物製剤が、疾患活動性を軽減し、患者の転帰を改善することが期待されています。これらの治療法は、免疫系をより正確に調節するように設計されており、従来の治療法と比較して副作用が少なくなります。このような標的療法の導入により、複雑な消化器疾患の管理が大幅に強化され、特定の疾患メカニズムに対処するオプションが提供されることで市場の成長が促進されています。EAファーマ株式会社は、Eisの子会社です。 消化器疾患領域に特化した株式会社aiとキッセイ薬品工業株式会社は、潰瘍性大腸炎治療剤「カログラ錠」（一般名：カロテグラストメチル、以下「カログラ」）を2022年5月25日付けで薬価基準に収載され、日本で新発売することを発表した。
生物製剤は、消化器系薬剤開発におけるもう一つの大きな進歩です。モノクローナル抗体や組み換えタンパク質などのこれらの複雑な分子は、疾患の進行に関与する特定の経路を標的とすることで、さまざまな消化器系疾患の治療に革命をもたらしました。たとえば、生物製剤は、従来の薬剤では不十分なクローン病や潰瘍性大腸炎の重症例の管理に特に効果的です。生物製剤の開発には高度な技術と広範な臨床研究が伴い、その結果、有効性と安全性プロファイルが改善された治療法が生まれます。生物製剤の普及が進むにつれて、治療オプションの拡大と日本の消化器系薬剤市場の発展に貢献しています。薬物送達システムの革新も、消化器系薬剤市場で重要な役割を果たしています。制御放出製剤や徐放性製剤などの新しい製剤は、 薬物の吸収を高め、長期間にわたって治療レベルを維持します。これらの進歩により、投薬頻度が減り、ピーク時の薬物レベルに関連する副作用が最小限に抑えられ、患者のコンプライアンスが向上します。たとえば、既存の薬物の新しい処方により、消化管での安定性が向上し、吸収と効果が向上します。
薬物送達システムにおける技術革新
薬物送達技術の進歩は、治療の有効性と全体的な患者体験の両方を大幅に改善することで、胃腸薬市場に革命をもたらしています。これらの革新は、薬物の安定性、バイオアベイラビリティ、患者の服薬遵守に関連する重要な課題に対処し、治療成果の向上と患者の満足度の向上につながります。
放出制御製剤は、薬物送達技術における大きな進歩であり、特に胃腸薬に有益です。これらの製剤は、特定の速度で長期間にわたって有効成分を放出するように設計されています。このアプローチは、血流中の最適な薬物レベルを維持し、一貫した治療効果を確保しながら頻繁な投与の必要性を最小限に抑えるのに役立ちます。胃腸薬の場合、放出制御製剤は、特に胃の酸性環境に敏感な薬物の場合、消化管内での薬物の安定性を高め、吸収を改善できます。投与頻度を減らし、より安定した薬物送達を提供することで、放出制御製剤は患者の非遵守の問題に対処し、全体的な治療効果を改善します。標的薬物送達システムは、胃腸薬市場におけるもう1つの画期的なイノベーションです。これらのシステムは、薬物を目的の場所に正確に導くように設計されています。 消化管内の特定の作用部位に集中することで、全身曝露を最小限に抑え、副作用を軽減します。たとえば、腸溶性コーティング錠は胃を迂回して腸内でのみ薬剤を放出するように設計されており、胃酸で分解される可能性のある薬剤に特に有効です。ナノ粒子やリポソームなどの高度な送達システムは、薬剤をカプセル化し、消化管内の特定の場所で制御された方法で薬剤を放出することができます。このターゲットを絞ったアプローチは、最も必要な場所に効果を集中させることで薬剤の有効性を高め、より広範囲の全身曝露に関連する副作用を軽減します。
セグメント別インサイト
タイプインサイト
種類別に見ると、現在はブランド医薬品が主流ですが、ジェネリック医薬品も徐々に普及しつつあります。ブランド医薬品のこの優位性は、その認知された効能、広範な臨床検証、そして強力な市場プレゼンスなど、いくつかの重要な要因に起因しています。ブランド医薬品は、大規模な多国籍製薬会社によって開発されることが多く、研究開発への多額の投資の恩恵を受けており、優れた効能と安全性プロファイルを提供する革新的な治療法の導入につながっています。これらの医薬品は、高度な薬物送達システムと最先端の製剤を伴うことが多く、それが高い市場シェアに貢献しています。ブランド医薬品は、医療提供者と患者の間で高いブランド認知度と忠誠心を持つことが多く、その優位性をさらに強固なものにしています。
ブランド医薬品が受ける大規模な臨床試験と規制当局による承認プロセスは、その信頼性と受容性を高めます。医薬品医療機器総合機構 (PMDA) によって厳格な規制基準が施行されている日本では、ブランド医薬品は多くの場合、有効性と安全性の実績が確立されています。この厳格な承認プロセスは、高品質の基準を保証するだけでなく、医療従事者や患者の間でこれらの医薬品に対する信頼を築き、新しいジェネリック医薬品よりも確立されたブランド製品を信頼して処方する可能性が高くなります。ブランド医薬品は通常、認知度と魅力を高める大規模なマーケティングとプロモーション活動の恩恵を受けています。製薬会社は、ブランド医薬品を宣伝するために、マーケティングキャンペーン、医療従事者向けの教育イニシアチブ、消費者向け広告に多額の投資を行っています。この大規模なプロモーションは、ブランド医薬品の市場浸透率の向上と持続的な需要に貢献しています。 製品。ブランド医薬品には、患者支援プログラムや包括的な処方情報などの広範なサポート サービスが付属していることが多く、それが付加価値となり、市場での優位性を強化します。
薬物クラスの洞察
薬物クラス別では、プロトンポンプ阻害剤（PPI）が現在、日本の胃腸薬市場の主力です。PPIは、胃食道逆流症（GERD）、消化性潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群など、さまざまな酸関連疾患の治療に有効であることから、主要な薬物クラスとしての地位を確立しています。PPIは広く使用され、患者の転帰に大きな影響を与えているため、胃腸治療薬の最前線での地位を固めています。PPIが優位に立っている主な理由は、胃酸の産生を減らす優れた効能です。PPIは胃粘膜のプロトンポンプを不可逆的に阻害することで、胃酸の産生を大幅に減らし、過剰な酸産生に関連する症状を軽減します。この作用機序により、PPIは胃酸の逆流が慢性的な胸焼けや食道粘膜の損傷を引き起こすGERDなどの症状に非常に効果的です。PPIは、胃酸の産生を抑えるために重要な役割を果たします。 消化性潰瘍の治癒や、胃酸の過剰分泌を伴うゾリンジャー・エリソン症候群などの症状の管理に重要な役割を果たしています。さまざまな酸関連疾患に幅広く適用できるため、処方や使用が広まり、市場を独占しています。
PPI は、その安全性と有効性を証明する広範な臨床研究と証拠によってサポートされています。多数の研究により、酸関連の胃腸疾患の管理における PPI の有効性が検証されており、医療従事者の間で広く受け入れられています。PPI の確立された臨床実績は、その信頼性を高め、臨床現場での継続的な使用を促します。この強力な証拠ベースと、新しい製剤や適応症に関する継続的な研究により、市場での PPI の優位性が強化されています。オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾールなどのブランド PPI は、市場への浸透とブランド ロイヤルティを大幅に達成しています。これらの薬剤は、その実証済みの有効性と安全性プロファイルにより、医療従事者に好まれることがよくあります。これらのブランドの背後にある製薬会社は、マーケティング、教育、患者サポート プログラムに多額の投資を行い、市場での存在感をさらに強化しています。広範なマーケティング活動と確立された PPI は、PPI の市場への浸透とブランド ロイヤルティをさらに強化しています。 d ブランドの評判は、消化器薬市場における PPI の持続的な優位性に貢献しています。
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地域別インサイト
関東地方が支配的な勢力です。東京や横浜などの大都市圏を含むこの地域は、人口が多く、医療インフラが充実しており、経済的影響力があるため、市場で極めて重要な役割を果たしています。関東地方の優位性は、胃腸薬市場で主導的な地位を占めるいくつかの重要な要素によって支えられています。東京を中核とする関東地方は、日本で最も人口の多い地域で、日本の住民のかなりの割合が住んでいます。東京だけでも世界でも最も人口の多い都市の 1 つであり、その大規模な都市人口は、医療サービスと医薬品の需要を高めています。人口密度が高いということは、胃腸のさまざまな症状の治療を必要とする人が増えるため、胃腸薬の市場規模が大きくなることを意味します。人口密度の高い地域でのこの高い需要により、関東地方は市場で主導的な地位を維持しています。
関東地方は、一流の病院、研究機関、製薬会社など、日本で最も先進的な医療インフラを誇っています。首都である東京は、医療研究開発の中心地であり、消化器治療の進歩に貢献する数多くの機関を擁しています。この地域の医療施設は最先端の技術を備え、高度なスキルを持つ専門家が配置されており、消化器疾患の効果的な診断と治療を促進しています。この強力な医療インフラは、消化器薬の広範な使用と入手可能性を支え、市場における関東地方の優位性をさらに強固なものにしています。東京が日本の経済の中心地であるという地位によって推進されている関東地方の経済力も、消化器薬市場の優位性に重要な役割を果たしています。この地域の富と経済活動は、医療費の増加とphへの投資に貢献しています。 医薬品の研究開発。製薬会社は、経済的重要性から関東地方に力を注ぐ傾向があり、その結果、この地域で利用できる革新的な医薬品や高度な治療法がより多く集中することになります。
関東地方には数多くの製薬会社や研究機関が集積しており、消化器系医薬品分野におけるイノベーションと開発の環境が整っています。特に東京は、広範な研究開発活動を行う大手製薬会社の拠点となっています。製薬業界の専門知識とイノベーションが集中しているため、関東地方では最新の消化器系医薬品や治療法が容易に入手できます。また、これらの企業の存在により競争が促進され、患者が最先端の治療を受けられる機会が増えています。
最近の動向
- 2024年6月、サンファーマは、インドでボルタプラズ（ボノプラザン）を発売するために、日本の多国籍企業である武田薬品工業株式会社と非独占的特許ライセンス契約を締結したと発表した。同社の取引所への声明によると、同社はインドで「ボルタプラズ」というブランド名で10mgと20mgの用量のボノプラザン錠を販売する予定である。サンファーマは、ボノプラザンが逆流性食道炎やさまざまな酸性消化性疾患の治療用に設計された、新しい経口活性カリウム競合性酸遮断薬（PCAB）であることを強調した。
- 2023年6月、アステラス製薬株式会社は、ゾルベツキシマブの新薬承認申請（NDA）を日本の厚生労働省（MHLW）に提出したと発表した。クローディン18.2（CLDN18.2）を標的とするこの治験中のモノクローナル抗体は、新しいクラスの治療薬である。 NDAは、局所進行性切除不能または転移性HER2陰性胃癌または胃癌の患者に対する第一選択治療薬としてゾルベツキシマブの承認を求めている。 胃がんは、腫瘍がCLDN18.2陽性である胃食道接合部（GEJ）腺がんの患者を対象とした臨床試験です。承認されれば、ゾルベツキシマブは日本でこれらの患者に提供される最初のCLDN18.2標的療法となります。
- アステラス製薬株式会社は、2024年3月26日、厚生労働省（MHLW）が、CLDN18.2陽性、切除不能、進行または再発胃がんの患者を対象に、抗クローディン18.2（CLDN18.2）モノクローナル抗体であるVYLOY™（ゾルベツキシマブ）を承認したと発表しました。VYLOYは、世界中の規制当局から承認を受けた最初で唯一のCLDN18.2標的療法です。
主要な市場プレーヤー
- AbbVie GK
- Novartis Pharma K.K.
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
- Janssen Pharmaceuticals K.K.
- Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
- Taisho Pharmaceutical Co., Ltd
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Sun Pharma Japan Limited
- Asahi Kasei Pharma Corporation
- Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
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タイプ別
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薬物クラス別
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アプリケーション別
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投与経路別
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流通チャネル別
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地域別
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- アミノサリチル酸塩
- 消化酵素
- プロトンポンプ阻害薬
- 下剤
- 制吐剤
- H2拮抗薬
- 下痢止め
- 生物学的製剤/バイオシミラー
- その他
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- クローン病
- 潰瘍性大腸炎
- 胃食道逆流症
- 過敏性腸症候群
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- Hokkaido
- Tohoku
- Kanto
- Chubu
- Kansai
- Chugoku
- Shikoku
- Kyushu
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レポートの範囲:
このレポートでは、日本の胃腸薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに以下に詳述する業界動向についても説明しています。
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日本の胃腸薬市場、タイプ別:
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ブランド
o
ジェネリック
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日本の胃腸薬市場、薬剤クラス別:
o
アミノサリチル酸
o
消化酵素
·
プロトンポンプ阻害剤
o
下剤
o
制吐剤
o
H2拮抗薬
o
下痢止め
o
生物製剤/バイオシミラー
o
その他
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日本の消化器薬市場、用途別:
o
クローン病
o
潰瘍性大腸炎
o
胃食道逆流症
o
過敏性腸症候群
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日本の消化器薬市場、投与経路別:
o
経口
o
注射剤
o
その他
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日本の胃腸薬市場、流通チャネル別:
o
病院薬局
o
小売薬局
o
オンライン薬局
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日本の胃腸薬市場、地域別:
o
北海道
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Tohoku
o
Kanto
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Chubu
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Kansai
o
Chugoku
o
Shikoku
o
Kyushu
競争環境
企業プロファイル：日本の胃腸薬市場に存在する主要企業の詳細な分析。
利用可能なカスタマイズ:
TechSci Research は、提供された市場データに基づく日本消化器薬市場レポートで、企業の特定のニーズに合わせたカスタマイズを提供します。レポートでは、次のカスタマイズ オプションが利用可能です。
会社情報
- 追加の市場プレーヤー（最大 5 社）の詳細な分析とプロファイリング。
日本の消化器系医薬品市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートを早めに受け取りたい場合、またはリリース日を確認したい場合は、sales@techsciresearch.com までお問い合わせください。